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  • パイプラインPipeline

Pipelineパイプライン

List of Programs開発パイプライン一覧

  • 導出品Out-Licensed Product

    開発コードCode 標的分子Target 疾患領域Therapeutic Area 創薬研究Basic reserch,
    Drug Discovery
    前臨床試験Preclinical
    Study
    臨床第1相試験Phase 1 導出先Partner
    ADCT-701(LIV-1205 ADC)ADCT-701(LIV-1205 ADC) DLK-1DLK-1 がん
    (ADC)
    Oncology / ADC
    2017.9~09/2017-ADC
    LIV-2008/2008bLIV-2008/2008b TROP-2TROP-2 がんOncology
    2021.1~01/2021-henlius
  • 自社開発品In-house developed product★ファーストインクラス★First in class

    開発コードCode 標的分子Target 疾患領域Therapeutic Area 創薬研究Basic reserch,
    Drug Discovery
    前臨床試験Preclinical
    Study
    臨床第1相試験Phase 1 ステータスStatus
    CBA-1205(ADCC enhanced)CBA-1205(ADCC enhanced) DLK-1DLK-1 がんOncology
    第1相試験中Phase 1
    CBA-1535(Tribody ™)CBA-1535(Tribody ™) 5T4×CD3
    ×5T4
    5T4×CD3
    ×5T4
    がんOncology
    臨床試験準備中Preparing for Phase 1
  • 導出候補品及び創薬プロジェクトLicense candidate and drug discovery project★ファーストインクラス★First in class

    開発コードCode 標的分子Target 疾患領域Therapeutic Area 創薬研究Basic reserch,
    Drug Discovery
    前臨床試験Preclinical
    Study
    臨床第1相試験Phase 1 ステータスStatus
    BMAABMAA SEMA3ASEMA3A 非開示undisclosed
    導出活動中Licensing opportunity
    PCDCPCDC CDCP1CDCP1 がん
    (ADC)
    Oncology
    /ADC
    導出活動中Licensing opportunity
    創薬PJ/
    探索研究 (常時10テーマ
    程度進行)
    Discovery PJ/
    Drug discovery research
    非開示Undisclosed がん/中枢神経
    自己免疫疾患他
    Oncology, CNS, autoimmune diseases, etc.

Detailsプロジェクト詳細

ADCT-701(LIV-1205 ADC)導出品Out-licensed

ADCT-701(ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体の薬物複合体)ADCT-701 * (Humanized anti-DLK1 antibody ADC)

DLK-1を発現する固形腫瘍のうち、標準療法で十分な効果が得られない患者さんに効果を有する治療薬の提供を、解決すべきアンメットニーズとしております。
ADC Therapeutics社に導出(2017年9月)*、臨床開発に向けた薬理試験、毒性試験が終了し、今後の治験申請が見込まれています。
Chiome granted ADCT a worldwide exclusive license with a right to sublicense, develop, manufacture, and commercialize an ADC format of LIV-1205, which is coded “ADCT-701”. ADCT has completed pharmacology and toxicology studies required for an IND submission and is continuing preparations for an IND. Unmet needs that we should satisfy : Providing therapeutics that are effective for patients who have not seen sufficient efficacy using standard treatment methods for solid tumors, including liver cancer.

*ADC Therapeutics社との契約(ライセンス契約)
ADC(Antibody Drug Conjugate:抗体薬物複合体)開発用途に限定して、当社がADCT社に、全世界における独占的なサブライセンス権付の開発、製造および販売権を許諾する。

CBA-1205(ADCC enhanced)自社開発品Pre-Outlicensing

CBA-1205(ADCC活性増強型 ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体)CBA-1205(Humanized afucosylated anti-DLK1 antibody)

  • 経緯Origin

    2015年に当社が吸収合併した(株)リブテックで創製されたマウスハイブリドーマ法で取得した抗体。 A humanized antibody generated by hybridoma technology in Livtech which Chiome acquired in 2015.

  • ADCC活性

    糖鎖改変技術:GlymaxX (ProBioGen)

  • 想定適応疾患 Therapeutic
    Area

    難治性の癌腫である肝細胞がん、肺がん等 Liver cancer, lung cancer, neuroblastoma etc.

  • 期待 Expectation

    DLK-1は幹細胞や前駆細胞のような未熟な細胞の増殖・分化を制御し、これまでに肝臓がんをはじめとする複数のがん細胞表面においても発現し、その増殖に関与していることが明らかとなった新しいがん治療の標的になる可能性がある分子。 ファーストインクラス候補抗体。 First-in-class therapeutic antibody targeting intractable cancers

  • 知財 Patent

    日本・米国・欧州・中国他で特許成立。 Granted in Japan, US, Europe, China etc.

解決すべきアンメットニーズ Unmet needs that we should satisfy:
肝細胞がんを始めとした有効な治療薬がない悪性度の高い腫瘍に対する新たな治療薬を提供する。 Providing new therapeutics for highly malignant tumors without effective therapeutic drugs including hepatocellular carcinoma.

CBA-1535自社開発品 Pre-Outlicensing

CBA-1535(ヒト化抗5T4・抗CD3二重特異性抗体) CBA-1535(Humanized anti 5T4/WAIF1 antibody, multi-specific antibody)

  • 経緯Origin

    英国Biotecnol社が3つの分子を認識するTribody技術を用いて創製したがん治療用抗体 Tb535H is a T-cell engager, trispecific antibody, directed against the 5T4/WAIF1 tumour antigen, a protein found on many different solid tumours and is thought to contribute to the spread of cancer cells. Tb535H recruits the patient’s T-cells ?killer cells of the immune-system ? and directs them to attack tumours. This highly targeted approach uses the patient’s own immune system to fight cancer.

  • 想定適応疾患 Therapeutic
    Area

    悪性中皮腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、TNBC等 Malignant mesothelioma, small cell lung cancer, non small cell lung cancer, TNBC etc.

  • 期待 Expectation

    臨床標的としての安全性が確認されている既知(公知)のがん抗原とヒト化CD3抗体をTribodyプラットフォームに載せて多価抗体とすることで薬効・安全性を高めた医薬としての開発が期待される。 First-in-class therapeutic antibody with tri-specific format

  • 知財 Patent

    日本・英国・米国・中国で成立。欧州他で特許出願中。 Granted in Japan, UK, US, China, pending in Europe etc.

解決すべきアンメットニーズ Unmet needs that we should satisfy:
薬剤治療の選択肢が少なく、予後の悪い悪性中皮腫を始めとした固形がんに対する有効な治療薬を提供する。 Offer a new treatment option for a disease which has poor prognosis and where there is only few effective treatment.

LIV-2008/2008b導出品Out-licensed

LIV-2008/2008b(ヒト化抗TROP-2モノクローナル抗体) LIV-2008/2008b(Humanized anti-TROP-2 antibody)

  • 経緯Origin

    当社がマウスハイブリドーマ法で取得した抗体。 A humanized antibody generated by hybridoma technology in Chiome

  • 想定適応疾患 Therapeutic
    Area

    乳がん(TNBC)、大腸がん、膵がん、前立腺がん等 Breast cancer (TNBC), lung cancer, colorectal cancer etc.

  • 期待 Expectation

    TROP-2は、正常組織に比べ、乳がん、大腸がんのほか、膵がん、前立腺がん、肺がん等の複数の固形がんにおいて発現が増大しており、がんの悪性度に関連していることが複数報告されている分子。 Best-in-class therapeutic antibody targeting breast cancer (TNBC), lung cancer etc.

  • 知財 Patent

    日本・米国・欧州・中国他で特許成立。 Granted in Japan, US, Europe and China.

  • Shanghai Henlius Biotech社とのライセンス契約を締結(2021年1月)*
  • Concluded a license agreement with Shanghai Henlius Biotech (January 2021) *
*Shanghai Henlius Biotech社とのライセンス契約
中華人民共和国、台湾、香港およびマカオにおける開発、製造および販売権を当社がHenlius社にサブライセンス権付きで許諾する。全世界における権利についてはオプション権を付与する。
Under a License Agreement with Shanghai Henlius Biotech Inc. concluded in January 2021, Chiome grants an exclusive license, with sublicensing rights, to Henlius for development, manufacturing and marketing of LIV-2008/2008b and its derivatives in China (including Hong Kong Special Administrative Region, Macau Special Administrative Region, and Taiwan region) .
Chiome also grants to Henlius an option right to develop, manufacture and sale in the rest of the world other than the initial territory.

BMAA自社開発品 Pre-Outlicensing

BMAA(ヒト化抗セマフォリン3Aモノクローナル抗体) BMAA(Humanized anti-Semphorin3A antibody)

  • 経緯Origin

    当社独自の抗体作成技術ADLib®システムで取得した抗セマフォリン抗体をヒト化した抗体。
    横浜市立大学五嶋良郎教授との共同研究により選択性と機能阻害活性を兼ね備えた抗体として確立。
    A humanized antibody generated using the ADLib® System.
    Demonstrated as a selective antibody possessing functional inhibitory activity through collaboration with Professor Yoshio Goshima in Yokohama City University.

  • 想定適応疾患 Therapeutic
    Area

    中枢、免疫・炎症疾患、神経疾患、眼科疾患 Central, immune / inflammatory diseases, neurological disorder, ophthalmic diseases

  • 期待 Expectation

    免疫系疾患、中枢疾患等、セマフォリン3Aとの関連が知られている幅広い疾患領域での適応が期待される。 To be applied in a wide range of disease areas including inflammatory and CNS diseases which involve SEMA3A.

  • 知財 Patent

    日本・米国・欧州で特許成立。 Granted in Japan, US and Europe

PCDC自社開発品 Pre-Outlicensing

PCDC(ヒト化抗CDCP1モノクローナル抗体) PCDC(humanized anti-CDCP1 antibody for antibody drug conjugate)

  • 経緯Origin

    当社が創製したヒト化抗CDCP1抗体 Humanized anti-CDCP1 antibody discovered by Chiome’s proprietary antibody technologies.

  • 想定適応疾患 Therapeutic
    Area

    固形がんSolid tumors (lung, colorectal, pancreatic, breast, ovarian etc.)

  • 期待 Expectation

    CDCP1はFirst-in-classとなる標的分子であり、標準治療耐性のがん種含む幅広い固形がんで発現している(肺、結腸直腸、乳、卵巣がんなど)。結合特性および毒性プロファイルに基づく、広い有効域と安全域が期待される。 CDCP1 is a First-in-class therapeutic target highly expressed in broad range of solid tumors, including standard-of-care resistant cases.
    High efficacy and safety expected from binding and toxicological profiles of the antibody.

  • 知財 Patent

    PCT国際出願中 “ANTI-CDCP1 ANTIBODY” : The international patent application is filed under the PCT.