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Pipelineパイプライン

List of Programs開発パイプライン一覧

  • 外部臨床試験

    開発コード 標的分子 疾患領域 創薬研究 前臨床試験 臨床第１相試験 導出先
    ADCT-701(LIV-1205 ADC) DLK-1 がん
    （ADC）
    		米国国立がん研究所（NCI）

  • 自社開発品★ファーストインクラス
    ★★世界初の創薬モダリティでの臨床入り

    開発コード 標的分子 疾患領域 創薬研究 前臨床試験 臨床第１相試験 ステータス
    ★CBA-1205(ADCC enhanced) DLK-1 がん
    		第1相試験中
    ★★CBA-1535(Tribody ™) 5T4×CD3
    ×5T4    		 がん
    		第1相試験中

  • 導出候補品及び創薬プロジェクト★ファーストインクラス

    　　　　　　　　　　
    開発コード 標的分子 疾患領域 創薬研究 前臨床試験 臨床第１相試験 ステータス
    ★PCDC CDCP1 がん
    （ADC）
    		導出活動中
    PTRY 5T4×CD3
    ×PD-L1    		 がん
    		導出に向けてデータ取得中
    BMAA SEMA3A 腎疾患等
    		導出活動中
    LIV-2008/2008b TROP-2 がん
    		導出活動中
    PFKR CX3CR1 自己免疫性神経疾患等
    		導出済み
    PXLR CXCR1/2/3/5 がん
    		導出活動中
    創薬PJ/
    探索研究 （常時10テーマ
    程度進行）         		非開示 がん/眼科 etc
    		ー

Detailsプロジェクト詳細

ADCT-701(LIV-1205 ADC)外部臨床試験

ADCT-701（ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体の薬物複合体）

DLK-1を発現する固形腫瘍のうち、標準療法で十分な効果が得られない患者さんに効果を有する治療薬の提供を、解決すべきアンメットニーズとしております。
ADCT-701は、カイオムが開発した抗体LIV-1205とPBD※の抗体薬物複合体です。米国国立がん研究所（NCI） が米国でのIND申請を完了、2024年７月に神経内分泌がんを対象とした第1相試験の1例目 の投与が行われました。（※Pyrrolobenzodiazepine：抗腫瘍特性を有する薬物）

CBA-1205(ADCC enhanced)自社開発品

CBA-1205（ADCC活性増強型 ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体)

  • 経緯

    当社が創製したヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体

  • ADCC活性

    糖鎖改変技術：GlymaxX (ProBioGen)

  • 想定適応疾患

    難治性の癌腫である肝細胞がん、肺がん等

  • 期待

    DLK-1は幹細胞や前駆細胞のような未熟な細胞の増殖・分化を制御し、これまでに肝臓がんをはじめとする複数のがん細胞表面においても発現し、その増殖に関与していることが明らかとなった新しいがん治療の標的になる可能性がある分子。 ファーストインクラス候補抗体。

  • 知財

    日本・米国・欧州・中国他で特許成立。

解決すべきアンメットニーズ
肝細胞がんを始めとした有効な治療薬がない悪性度の高い腫瘍に対する新たな治療薬を提供する。

CBA-1535自社開発品

CBA-1535（ヒト化抗5T4・抗CD3二重特異性抗体）

  • 経緯

    3つの分子を認識するTribody™技術を用いて創製したがん治療用抗体

  • 想定適応疾患

    悪性中皮腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、TNBC等

  • 期待

    臨床標的としての安全性が確認されている既知（公知）のがん抗原とヒト化CD3抗体をTribodyプラットフォームに載せて多価抗体とすることで薬効・安全性を高めた医薬としての開発が期待される。

  • 知財

    日本・英国・米国・欧州・中国他で特許成立。

解決すべきアンメットニーズ
薬剤治療の選択肢が少なく、予後の悪い悪性中皮腫を始めとした固形がんに対する有効な治療薬を提供する。

PCDC導出候補品

PCDC（ヒト化抗CDCP1モノクローナル抗体)

  • 経緯

    当社が創製したヒト化抗CDCP1抗体の薬物複合体（ADC）

  • 想定適応疾患

    固形がん

  • 期待

    CDCP1はFirst-in-classとなる標的分子であり、標準治療耐性のがん種含む幅広い固形がんで発現している（肺、結腸直腸、乳、卵巣がんなど）。結合特性および毒性プロファイルに基づく、広い有効域と安全域が期待される。

  • 知財

    中国で特許成立。日本・米国・欧州他で特許出願中

PTRY導出候補品

PTRY（ヒト化抗5T4・抗CD3・抗PD-L1多重特性抗体)

  • 経緯

    3つの分子を認識するTribody™技術を用いて当社が創製したがん治療用抗体

  • 想定適応疾患

    悪性中脾腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）等

  • 期待

    従来のがん免疫療法では十分に効果が期待できなかった患者さんへの新たな治療薬としての開発に期待。また、薬価抑制による医療経済への貢献にも有用と期待される。

  • 知財

    特許出願完了

    　　　　　　　　

BMAA導出候補品

BMAA（ヒト化抗セマフォリン3Aモノクローナル抗体）

  • 経緯

    当社独自の抗体作成技術ADLib®システムで取得した抗セマフォリン抗体をヒト化した抗体。
    横浜市立大学五嶋良郎教授との共同研究により選択性と機能阻害活性を兼ね備えた抗体として確立。

  • 想定適応疾患

    腎疾患等

  • 期待

    免疫系疾患、中枢疾患等、セマフォリン3Aとの関連が知られている幅広い疾患領域での適応が期待される。

  • 知財

    日本・米国・欧州で特許成立。

LIV-2008/2008b導出候補品

LIV-2008/2008b（ヒト化抗TROP-2モノクローナル抗体)

  • 経緯

    当社がマウスハイブリドーマ法で取得した抗体。

  • 想定適応疾患

    乳がん（TNBC）、大腸がん、膵がん、前立腺がん等

  • 期待

    TROP-2は、正常組織に比べ、乳がん、大腸がんのほか、膵がん、前立腺がん、肺がん等の複数の固形がんにおいて発現が増大しており、がんの悪性度に関連していることが複数報告されている分子。

  • 知財

    日本・米国・欧州・中国他で特許成立。

　　　　　

PFKR導出品

PFKR（ヒト化抗CX3CR1抗体)

  • 特徴

    Fractalkine (CX3CL1) receptorの機能阻害抗体であり、自己免疫性神経疾患等の病態進行を抑制する治療用抗体

  • 想定適応疾患

    二次進行型多発性硬化症（SPMS）等

  • 期待

    SPMSは難治性病型の多発性硬化症であり、安全性の高い有効な治療薬の開発が求められている疾患である。SPMSにおける病変（脱髄、神経変性）に直接的に関わると考えられる細胞傷害性のEomes陽性CD4+T細胞の機能を抑制することで症状の進行を抑制する事を期待。

  • 知財

    特許出願完了

  • 共同研究先

    国立精神・神経医療研究センター

PXLR導出候補品

PXLR（ヒト化抗CXCL1/2/3/5抗体）

  • 特徴

    CXCR2発現細胞の走化性因子であるCXCL1/2/3/5の機能阻害抗体であり、薬剤耐性のがん微小環境を改善させるがん治療抗体

  • 想定適応疾患

    固形がん（胃がん、乳がん、卵巣がん、など）

  • 期待

    がん細胞はCXCL1/2/3/5を発現し、薬剤耐性環境の原因細胞である免疫抑制細胞を呼び寄せる。PXLR抗体の投与により免疫抑制細胞を減少させ、薬剤耐性を克服およびがんの再発抑制が期待される。

  • 知財

    特許出願完了

  • 共同研究先

    大阪公立大学